Взято с интернета:
Сочетание наследственно обусловленной тугоухости с заболеваниями почек отмечено еще в прошлом веке. Изучению этого вопроса посвящено большое количество работ, в основном зарубежных авторов. В нашей стране данное сочетание наследственной патологии слуха и почек стало привлекать внимание исследователей в последние 30 лет. Интерес к проблеме возрастает. Приводим данные о наиболее изученных синдромах, когда наследственно обусловленная тугоухость выявляется в сочетании с патологией почек, а также других органов и систем.
1. Синдром Альпорта [Alport]. Гистологически выявляются уменьшение количества клеток (около 50%) спирального узла, дегенеративные изменения сосудистой полоски и волосковых клеток спирального органа. Составляет 1 % наследственной тугоухости. Одновременное поражение органа слуха и почки обусловлено сходством улитки и почки по балансу жидкости и электролитов, наличием общих ото- и нефротоксических веществ [Quick, Arnold, Weidaver] и некоторой идентичностью антигенных структур этих органов. У 10% мужчин развиваются хронический нефрит с уремией, патология хрусталика (лентиконус, сферофакия, катаракта). Наследуется по доминантному типу, сцепленному с Х-хромосомой.
2. Нейросенсорная тугоухость с гипогенитализмом, патологией стероидогенеза, почечной недостаточностью и артериальной гипертензией (одна из форм адреногенитально-го синдрома) [Harriet]. Нарушение гормональной регуляции обмена веществ вследствие недостаточности 17-ОН- и 11-ОН-гидроксилирования стероидов в коре надпочечников и гиперплазии клубочковой зоны. Нарушение обмена сопряжено с эндокринной патологией, проявляющейся у мальчиков крипторхизмом, у девочек—первичной аменореей. Первичные признаки половой зрелости могут отсутствовать. Прогрессирующий нефросклероз и вторичная артериальная гипертензия определяют неблагоприятный исход после 30 лет. Синдром Альпорта исключается на основании отсутствия гипогснитализма и артериальной гипертензии, ХХ-дисгенезия гонад — как заболевание с аутосомпо-рецессивной передачей.
3. Синдром Шарко — Мари — Тута, нефрит и нейросенсорная тугоухость. Документальных данных нет. Причиной являются нейросенсорные нарушения, по-видимому, вторичные. Прогрессирующая дистальная мышечная атрофия с детского возраста. Когтеобразная кисть. Гематурия в отличие от синдрома Альпорта сочетается с протеинурией, что обусловлено атрофией канальцев при интерстициальном нефрите, наличием «пенистых» клеток, гиалинизацией клубочков. Нейросенсорная глухота особенно на высоких частотах чаще всего обнаруживается в возрасте 7 лет.
Целители, объясните пожалуйста мне, как почки могут быть связаны с тугоухостью? Что-то не могу докумекать...
возможна 
